Bệnh mù màu đỏ và xanh lục ở người do một gen lặn liên kết với NST X .Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy một người chồng bình thường .

a, Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chônngf này là con trai bị bệnh mù màu là bao nhiêu ?

b, Xác suất để đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con gái bị bệnh mù màu là bao nhiêu ?

Giải

Quy ước gen : M :người bình thường 

m : người bị bệnh mù màu 

Kiểu gen của mự bình thường (nhưng có bố mù màu ) là : $X_M{X}_m$

Kiểu gen của bố bình thường là : $X_{M}Y$

a, Xác suất để mẹ truyền NST $X_m$ mang gen bệnh cho con là 1/2 . Xác suất bố cho con  trai NST Y là 1/2 nên xác suất để  sinh con trai bị bệnh mù màu là : $1/2\times 1/2=1/4$

b, Vì bố không bị bệnh nên con gái chắc chắn sẽ nhận gen $X_M$ từ bố .Do đó, xác suất cô gái này sinh ra con giá bị bệnh bằng 0