BÀI TẬP TRẮC NGHIỆM TRANG 76
Bài tập trắc nghiệm 1,2,3,4,5 trang 76 Sách bài tập (SBT) Sinh học 12
<p style="text-align: justify;">Chọn phương án trả lời đúng hoặc đúng nhất.
<!-- Quick Adsense WordPress Plugin: http://quickadsense.com/ -->
</p>
<p style="text-align: justify;"><strong>1.</strong> Người ta thường nói bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì
</p><p style="text-align: justify;">A. bệnh do đột biến gen lặn trên NST Y.
</p><p style="text-align: justify;">B. bệnh do đột biến gen trội trên NST X.
</p><p style="text-align: justify;">C. bệnh do đột biến gen lặn trên NST X.
</p><p style="text-align: justify;">D. bệnh do đột biến gen trội trên NST Y.
</p><p style="text-align: justify;"><strong>2.</strong> Ở một người bị hội chứng Đao nhưng bộ NST 2n = 46. Khi quan sát tiêu bản bộ NST người này thấy NST 21 có 2 chiếc, NST 14 có chiều dài bất thường. Điều giải thích nào sau đây là hợp lí nhất?
</p><p style="text-align: justify;">A. Hội chứng Đao phát sinh do đột biến cấu trúc của NST 14.
</p><p style="text-align: justify;">B. Hội chứng Đao phát sinh do cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc trong số đó dần bị tiêu biến.
</p><p style="text-align: justify;">C. Dạng đột biến do hiện tượng lặp đoạn ở NST 14.
</p><p style="text-align: justify;">D. Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ.
</p><p style="text-align: justify;"><strong>3.</strong> Cơ chế hình thành thể đột biến NST: XXX (hội chứng 3X) ở người diễn ra như thế nào?
</p><p style="text-align: justify;">A. Cặp NST XX không phân li trong giảm phân.
<!-- Quick Adsense WordPress Plugin: http://quickadsense.com/ -->
</p>
<p style="text-align: justify;">B. Có hiện tượng không phân li của cặp NST XY trong nguyên phân,
</p><p style="text-align: justify;">C. Cặp NST XY không phân li trong giảm phân.</p>
<p style="text-align: justify;">D. NST XX không phân li trong nguyên phân.
</p><p style="text-align: justify;"><strong>4.</strong> Khi nghiên cứu tiêu bản một tế bào động vật có bộ NST rất giống bộ NST ở người, người ta đếm được 48 NST, trong số đó có 2 NST không tìm được NST tương đồng với nó. Tế bào đó là
</p><p style="text-align: justify;">A. tế bào sinh tinh ở tinh tinh.
</p><p style="text-align: justify;">B. tế bào đột biến dị bội ở người.
</p><p style="text-align: justify;">C. tế bào giao tử đột biến ở người.
</p><p style="text-align: justify;">D. tế bào sinh trứng ở tinh tinh.
</p><p style="text-align: justify;"><strong>5.</strong> Bệnh loạn dưỡng cơ Đuxen là một bệnh di truyền hiếm gặp. Quan sát sơ đồ phả hộ về chứng loạn dưỡng cơ ở một gia đình sau. Hãy cho biết cơ chế di truyền của gen gây bệnh?
</p><p style="text-align: justify;">A. Gen trội, trên NST thường.
</p><p style="text-align: justify;">B. Gen lặn, trên NST thường
</p><p style="text-align: justify;">C. Gen trội, trên NST giới tính X.
</p><p style="text-align: justify;">D. Gen lặn, trên NST giới tính X.
</p><p style="text-align: justify;"><strong>ĐÁP ÁN </strong>
</p><p style="text-align: justify;"><strong> </strong><strong><img src="https://baitapsachgiaokhoa.com/imgs/5_2.png" alt="Bài tập trắc nghiệm 1,2,3,4,5 trang 76 Sách bài tập (SBT) Sinh học 12" width="323" height="44" title="Bài tập trắc nghiệm 1,2,3,4,5 trang 76 Sách bài tập (SBT) Sinh học 12"></strong>
</p>
Xem lời giải bài tập khác cùng bài