Một người đàn ông mù màu (bệnh do gen lặn trên NST giới tính X gây nên) có vợ là một phụ nữ đồng hợp bình thường về gen này. Họ sinh được 2 con, không may cả 2 đứa trẻ đều mắc chứng Tơcnơ (XO), một đứa không bị mù màu, còn đứa kia bị mù màu.

a) Đối với đứa con mù màu, sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở mẹ hay bố? Giải thích.

b) Đối với đứa con không bị mù màu, sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở bố hay mẹ? Giải thích.

Lời giải:

a) Theo đề ra, phép lai giữa cặp vợ chồng này có thể viết như sau:

Quy ước gen A: không bệnh ; a: bị bệnh mù màu, ta có

p: ♀ \(X^AX^A\) (không bị bệnh) x ♂ \(X^aY\) (bị bệnh)

Đứa con: \(X^aO\) đã nhận NST \(X^a\) từ bố, tức là tinh trùng \(X^a\) được thụ tinh với trứng không có NST giới tính -> \(X^aO\) : Tơcnơ, mù màu. Do vậy, sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở mẹ.

b) Đứa trẻ bị Tơcnơ, nhưng không bị mù màu: \(X^AO\) nhận NST XA từ mẹ, tức là trứng \(X^A\) thụ tinh với tinh trùng không có NST giới tính -> \(X^aO\), nên sự không phân li cặp NST giới tính xảy ra ở bố.