Em tham khảo nhé

Câu a: 
Quan sát phả hệ, ta thấy bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ, nhưng không phải ở tất cả các thế hệ liên tiếp. Điều này gợi ý bệnh có thể di truyền theo kiểu trội liên kết với NST X.
Nếu bệnh lặn, con trai của người mẹ mắc bệnh sẽ luôn mắc bệnh (vì nhận NST X chứa gen bệnh từ mẹ), nhưng thực tế có con trai bình thường, điều này bác bỏ khả năng di truyền lặn.
Kết luận: Gen gây LWD là gen trội liên kết NST X.
Câu b: 
Người II₃ (nam mắc bệnh LWD): Nam chỉ có một NST X, nhận từ mẹ (I₂). Vì mắc bệnh, nghĩa là X mẹ mang alen đột biến (Xᴮ).
Người III₅ (nữ mắc bệnh LWD): Nhận một NST X từ bố (II₃ – mắc bệnh) và một NST X từ mẹ (II₄ – bình thường). Vì mắc bệnh, nên NST X nhận từ bố chắc chắn là Xᴮ. Vậy gen bệnh của III₅ có thể là XᴮX.
Câu c: 
Nam III₁ có kiểu gen XY, người vợ bình thường có kiểu gen XX (chưa biết có mang alen bệnh hay không, giả sử là XX).
Nếu vợ không mang gen bệnh, con sinh ra có kiểu gen:
Nam: 50% XY (bình thường)
Nữ: 50% XX (bình thường)
→ Xác suất có 1 con trai và 1 con gái đều bình thường = 50% × 50% = 25%.
Câu d: 
Xét bảng 3, các lôcut gen A và B được phân tích để xác định quan hệ huyết thống.
Xét lôcut A, bé gái 2 có kiểu gen A₄A₅, trong khi bố (III₁) có A₁A₂ và mẹ (III₂) có A₃A₄.
Bé gái 2 không thể nhận A₅ từ bố hoặc mẹ, chứng tỏ không phải con ruột.
Kết luận: Bé gái 2 không phải con ruột của III₁ và III₂.